Каталог

Здоровое питание

Лекарственные средства

Косметика и гигиена

Биологически активные добавки

Мама и малыш

Медицинские приборы

Медицинские изделия

Мемантин Канон табл п/о 10мг №90

Мемантин Канон табл п/о 10мг №90

Артикул: 00014187
Мемантин Канон табл п/о 10мг №90

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Мемантин Канон табл п/о 10мг №90

Цены действительны только при заказе на сайтеЦены, указанные на сайте, отличаются от цен в аптеках, действуют только при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении.
Цены на сайте не являются публичной офертой.

забрать сегодня

1 140

ожидание 1-3 дня

1 124

Заказать

Цены действительны только при заказе на сайтеЦены, указанные на сайте, отличаются от цен в аптеках, действуют только при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении.
Цены на сайте не являются публичной офертой.

Характеристики

Артикул: 00014187

Производитель: Канонфарма Продакшн

Информация о товаре

Описание
таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, на разрезе почти белого.
Состав
мемантина гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3 мг; кальция гидрофосфата дигидрат 50,4 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) 3 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) 136 мг; магния стеарат 1,6 мг; повидон 6 мг; состав оболочки: Селекоат AQ–02003 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,6 мг; макрогол–6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,2 мг; титана диоксид 1,2 мг.
Фармакологическое действие
Производное адамантана, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к амантадину. Мемантин блокирует глутаматные NMDA-рецепторы (в том числе в черной субстанции), тем самым снижая чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостратум, развивающееся на фоне недостаточного выделения дофамина. На данный момент отсутствует доказательная база достоверно показывающая способность препарата замедлять или предотвращать прогрессивное течение болезни Альцгеймера.
Фармакокинетика
Прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема внутрь быстро и полностью всасывается (абсолютная биодоступность около 100%). Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3–8 ч. Распределение: при приеме дозы 20 мг концентрация мемантина в плазме крови 70–150 нг/мл. Объем распределения препарата составляет 10 л/кг, связь с белками плазмы — 45%. T1/2 препарата 60 — 80 часов. Биотрансформация: примерно 80% мемантина находится в виде исходного вещества. Основными метаболитами у человека являются N–3,5-диметилглудантан, смесь изомеров 4- и 6-гидроксимемантин и 1-нитрозо–3,5-диметил-адамантан. Ни один из этих метаболитов не обладает фармакологической активностью. Элиминация протекает однофазно, T1/2 составляет 60 — 100 часов, клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2. Выводится почками, при щелочной реакции мочи выведение замедляется.
Побочные действия
Со стороны центральной и периферической нервной системы Часто: головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления. Очень редко: эпилептические припадки. Нечасто: повышенная утомляемость Психические нарушения Нечасто: депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: гипертензия Нечасто: венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы Часто: запор Нечасто: тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: Инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: Инфекции мочевого тракта Со стороны кожных покровов: Редко: грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: Часто: повышенная чувствительность к препарату Общие реакции: Общая слабость
Особые условия
У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающих лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.
Показания
Деменция альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени выраженности.
Противопоказания
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пыо) Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактозы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы Беременность Период грудного вскармливания Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) С осторожностью Эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе Инфаркт миокарда в анамнезе Сердечная недостаточность (III-IV классы но классификации NYHA) Неконтролируемая артериальная гипертензия Факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской), обильный прием щелочных желудочных буферов, почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.) Почечная недостаточность Печеночная недостаточность Применение при беременности и в период грудного вскармливания В связи с отсутствием клинических данных о влиянии мемантина на течение беременности препарат Мемантин Канон противопоказан при беременности. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность мемантина вызывать задержку внутриугробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека не известен. Нет данных о выведении мемантина с грудным молоком. Принимая во внимание липофильную структуру мемантина можно предположить, что он может проникать в грудное молоко, поэтому во время приема препарата Мемантин Канон грудное вскармливание следует прекратить.
Дозировка
Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут). В течение 3-й недели — в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут). Максимальная суточная доза 20 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10–20 мг/сут. Последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня. У пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований, рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет — 20 мг в сутки. Детям и подросткам младше 18 лет прием препарата не рекомендован, в силу отсутствия данных по эффективности и безопасности для данных категорий пациентов. Пациентам с патологией почек: • С легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50 — 80) мл/мин) корректировка доз не требуется. • Со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки. В случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения. • С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки. Пациентам с патологией печени: С легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью): не требуется корректировка дозы принимаемого препарата. С тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг.
Условия продажи
рецептурные
Пулей вверх Пулей вверх